🧬 ハンチントン病
こんにちは!今回は、介護福祉士国家試験の「障害の理解」や「認知症の理解」でよく出題される「ハンチントン病」について勉強しましょう。
ハンチントン病は、自分の意思に反して体が勝手に動いてしまう「舞踏運動」や、「精神症状」「認知症」を伴う、遺伝性の難病です。国の指定難病にも指定されています。
ハンチントン病は、自分の意思に反して体が勝手に動いてしまう「舞踏運動」や、「精神症状」「認知症」を伴う、遺伝性の難病です。国の指定難病にも指定されています。
主な症状と特徴
ハンチントン病の症状は、大きく3つの柱があります。
🕺 不随意運動
(舞踏運動)
手足や顔が勝手にピクピクと踊るように動く
手足や顔が勝手にピクピクと踊るように動く
😔 精神症状
うつ状態、怒りっぽくなる(易怒性)、無気力になる
🧠 認知機能障害
(認知症)
判断力が低下し、計画を立てて実行することが難しくなる
判断力が低下し、計画を立てて実行することが難しくなる
| 発症年齢 | 30代〜50代(中年期)に発症することが多い |
|---|---|
| 遺伝の形式 | 常染色体顕性遺伝(優性遺伝) ※親がこの病気の場合、50%の確率で子に遺伝します。 |
| 経過 | ゆっくりと進行し、最終的には寝たきりになることが多いです。 |
「舞踏運動」って、どんな動きなんですか?
それに、遺伝って聞くとすごく怖いんですけど…。
それに、遺伝って聞くとすごく怖いんですけど…。
「舞踏」というのはダンスのことです。患者さん自身は動かしたくないのに、手や足、顔がピクッ、クネッと踊っているように動いてしまうんです。そのため、食事をこぼしてしまったり、歩くときに転びやすくなったりします。
遺伝については、「常染色体顕性遺伝(昔は優性遺伝と呼んでいました)」といって、両親のどちらかがこの病気だと、2分の1(50%)の確率で子どもに受け継がれます。そのため、ご家族の心理的なサポートもとても重要な役割になります。
遺伝については、「常染色体顕性遺伝(昔は優性遺伝と呼んでいました)」といって、両親のどちらかがこの病気だと、2分の1(50%)の確率で子どもに受け継がれます。そのため、ご家族の心理的なサポートもとても重要な役割になります。
試験に出るポイント
- 3大症状:舞踏運動(不随意運動)、精神症状、認知機能障害
- 遺伝形式:常染色体顕性遺伝(優性遺伝)
- 発症時期:30〜50歳代(中年期)
※国家試験では、「舞踏運動」というキーワードが出たら「ハンチントン病」と結びつけられるようにしておきましょう!
📝 過去問 〇×チェック
ハンチントン病に関する国家試験レベルの知識を確認しましょう!
予想問題
問題1:ハンチントン病は、常染色体劣性遺伝(潜性遺伝)の病気である。
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【正解】 ×
ハンチントン病は「常染色体顕性遺伝(優性遺伝)」の病気です。劣性遺伝ではありません。
ハンチントン病は「常染色体顕性遺伝(優性遺伝)」の病気です。劣性遺伝ではありません。
第33回 参考
問題2:ハンチントン病の主な症状のひとつに、舞踏運動がある。
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【正解】 〇
舞踏運動はハンチントン病の代表的な症状です。自分の意思とは関係なく、体が勝手に動いてしまいます(不随意運動)。
舞踏運動はハンチントン病の代表的な症状です。自分の意思とは関係なく、体が勝手に動いてしまいます(不随意運動)。
予想問題
問題3:ハンチントン病は、認知機能障害(認知症)を伴わない。
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【正解】 ×
ハンチントン病は、運動障害だけでなく、精神症状や認知機能障害も伴います。病気が進行すると、判断力などが低下します。
ハンチントン病は、運動障害だけでなく、精神症状や認知機能障害も伴います。病気が進行すると、判断力などが低下します。
予想問題
問題4:ハンチントン病は、国の指定難病に定められている。
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【正解】 〇
ハンチントン病は、原因が完全には解明されておらず、治療法が確立していないため、指定難病に指定されています。
ハンチントン病は、原因が完全には解明されておらず、治療法が確立していないため、指定難病に指定されています。
第30回 参考
問題5:ハンチントン病は、主に70歳以上の高齢期に発症することが多い。
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【正解】 ×
ハンチントン病は、30〜50歳代(中年期)に発症することが最も多い病気です。高齢期の発症がメインではありません。
ハンチントン病は、30〜50歳代(中年期)に発症することが最も多い病気です。高齢期の発症がメインではありません。
予想問題
問題6:ハンチントン病の精神症状として、うつ状態や易怒性(怒りっぽくなること)が見られることがある。
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【正解】 〇
運動障害が出る前や、同時期に、うつ状態や性格変化(怒りっぽくなる、無気力になる)などの精神症状が現れることが多いです。
運動障害が出る前や、同時期に、うつ状態や性格変化(怒りっぽくなる、無気力になる)などの精神症状が現れることが多いです。
予想問題
問題7:ハンチントン病は、手足の筋肉が萎縮する(やせ細る)ことが初期の主な症状である。
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【正解】 ×
筋肉が萎縮するのは、筋萎縮性側索硬化症(ALS)の特徴です。ハンチントン病の特徴は、筋肉の萎縮ではなく「舞踏運動」です。
筋肉が萎縮するのは、筋萎縮性側索硬化症(ALS)の特徴です。ハンチントン病の特徴は、筋肉の萎縮ではなく「舞踏運動」です。
予想問題
問題8:ハンチントン病は、遺伝的な要因によって発症する。
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【正解】 〇
第4染色体にある遺伝子の異常が原因で起こる、遺伝性の疾患です。
第4染色体にある遺伝子の異常が原因で起こる、遺伝性の疾患です。
予想問題
問題9:ハンチントン病では、嚥下障害(飲み込みの障害)が起こるため、誤嚥に注意が必要である。
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【正解】 〇
病気が進行すると、口やのどの筋肉のコントロールも難しくなり、嚥下障害が起こりやすくなります。そのため、食事介助での誤嚥予防が重要になります。
病気が進行すると、口やのどの筋肉のコントロールも難しくなり、嚥下障害が起こりやすくなります。そのため、食事介助での誤嚥予防が重要になります。
予想問題
問題10:ハンチントン病は、発症後、症状が改善していくことが多い。
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【正解】 ×
ハンチントン病は「進行性」の病気であり、徐々に症状が重くなっていきます。自然に改善することはありません。
ハンチントン病は「進行性」の病気であり、徐々に症状が重くなっていきます。自然に改善することはありません。
မြန်မာဘာသာဖြင့် အနှစ်ချုပ် (ミャンマー語まとめ)
ハンチントン病 (Huntington’s disease):
မျိုးရိုးဗီဇကြောင့်ဖြစ်သော ကုသရန်ခက်ခဲသည့်ရောဂါ (遺伝性の難病) ဖြစ်သည်။ အဓိက လက္ခဏာ ၃ ခုရှိသည်။
၁။ 舞踏運動 (Chorea): မိမိသဘောဆန္ဒမပါဘဲ ကိုယ်ခန္ဓာက ကနေသလို လှုပ်ရှားနေခြင်း။
၂။ 精神症状: စိတ်ကျရောဂါ၊ ဒေါသထွက်လွယ်ခြင်း စသည့် စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ပြဿနာများ။
၃။ 認知症: စဉ်းစားဆင်ခြင်နိုင်စွမ်းကျဆင်းခြင်း (Dementia)။
အရေးကြီးအချက်များ:
– အသက် ၃၀ မှ ၅၀ အတွင်း (လူလတ်ပိုင်း) တွင် အများဆုံး ဖြစ်ပွားတတ်သည်။
– မိဘတွင် ဤရောဂါရှိပါက ကလေးသို့ ၅၀% ကူးစက်နိုင်ခြေရှိသည် (常染色体顕性遺伝)။
– တဖြည်းဖြည်းပိုဆိုးလာပြီး နောက်ဆုံးတွင် အိပ်ရာထဲလဲသည့်အထိ ဖြစ်နိုင်သည်။
မျိုးရိုးဗီဇကြောင့်ဖြစ်သော ကုသရန်ခက်ခဲသည့်ရောဂါ (遺伝性の難病) ဖြစ်သည်။ အဓိက လက္ခဏာ ၃ ခုရှိသည်။
၁။ 舞踏運動 (Chorea): မိမိသဘောဆန္ဒမပါဘဲ ကိုယ်ခန္ဓာက ကနေသလို လှုပ်ရှားနေခြင်း။
၂။ 精神症状: စိတ်ကျရောဂါ၊ ဒေါသထွက်လွယ်ခြင်း စသည့် စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ပြဿနာများ။
၃။ 認知症: စဉ်းစားဆင်ခြင်နိုင်စွမ်းကျဆင်းခြင်း (Dementia)။
အရေးကြီးအချက်များ:
– အသက် ၃၀ မှ ၅၀ အတွင်း (လူလတ်ပိုင်း) တွင် အများဆုံး ဖြစ်ပွားတတ်သည်။
– မိဘတွင် ဤရောဂါရှိပါက ကလေးသို့ ၅၀% ကူးစက်နိုင်ခြေရှိသည် (常染色体顕性遺伝)။
– တဖြည်းဖြည်းပိုဆိုးလာပြီး နောက်ဆုံးတွင် အိပ်ရာထဲလဲသည့်အထိ ဖြစ်နိုင်သည်။

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